产品说明：

FITC-Dextran (MW 150000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=491 nm; Em=518 nm)。FITC-Dextran (MW 150000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 150000) 可用于动物的灌注研究和荧光微淋巴造影，用于研究影响血脑屏障 (BBB) 通透性的过程。FITC-Dextran (MW 150000) 可作为荧光探针研究细胞渗透性。

体外研究 (In Vitro) ：

Guidelines (Following is our recommended protocol. This protocol only provides a guideline, and should be modified according to your specific needs).

细胞标记[1]:
适用于正在发生凋亡的 HeLa 细胞和人外周血单个核细胞 (PBMC) (活的 HeLa 和 PBMC 不被 FITC-Dextran 染色)。
1. 43.5°C 孵育 1 h，37°C 孵育 8 h，诱导细胞凋亡。
2. 将细胞悬浮在 100 μL 的培养基中，在 Q-prep 管与 10 μL 的 propidium iodide (PI)，10 μL 的 FITC-Dextran (MW 150000) 混合，PI 和 FITC-Dextran (MW 150000) 的最终浓度分别为 7.5 μM 和 1.13 μM。
3. 将细胞在室温黑暗条件下培养 25 分钟。
4. 取 3 mL 培养基的标记细胞，500 g 离心 10 分钟。
5. 取离心细胞，加入 1 mL 培养基，用流式细胞术或荧光显微镜分析 (PI: Ex=500 nm, Em=600 nm; FITC-Dextran (MW 150000): Ex=495 nm, Em=525 nm)。

细胞旁渗透性检测[4]
1. 在 transwell 室的基础培养基中加入 FITC-Dextran (0.1 mg/mL)。
2. 在 15 分钟后从 transwell 插入器中收集培养基。
3. 测量荧光信号 (Ex=485 nm, Em=538 nm)。
4. 根据荧光强度计算 FITC-Dextran 浓度。
5. 计算渗透率。

体内研究 (In Vivo)：

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肠屏障功能测定[5]
1. 小鼠饥饿处理 4 小时。
2. FITC-Dextran MW 150000 灌胃小鼠 (0.6 mg/g)。
3. 在 4 h 内测量荧光强度 (Ex nm/Em 520 nm)。